Digitalt uv vis spektrofotometer

1. Fotometrisk måling: innenfor området 190-1100nm, velg enkeltpunkts testbølgelengden og testmetoden du trenger for å bestemme absorbansen eller transmittansen til prøven.Du kan også lese konsentrasjonen av prøven direkte ved å angi standard konsentrasjon eller konsentrasjonsfaktor.
2. Kvantitativ måling: Mål prøveløsningen med ukjent konsentrasjon gjennom kurven med kjente parameterfaktorer eller opprett automatisk standardløsningskurven;med førsteordens, førsteordens nullkryssing, andreordens og tredjeordens kurvetilpasning, og enkel bølgelengdekorreksjon, dobbel bølgelengde isoabsorpsjonskorreksjon, trepunktsmetode valgfri;standardkurve kan lagres og hentes frem;
3. Kvalitativ måling: Angi et bølgelengdeområde, skanneintervall, og mål deretter absorbansen, transmittansen, reflektansen og energien til faste eller flytende prøver med intervaller.Den kan også zoome, jevne ut, filtrere, oppdage, lagre, skrive ut osv. av det målte spekteret;
4. Tidsmåling: Tidsmåling kalles også kinetisk måling.Prøven skannes med intervaller av tidsområdet for absorbans eller transmittans ved det innstilte bølgelengdepunktet.Absorbansen kan også konverteres til konsentrasjon eller reaksjonshastighetsberegning ved å legge inn en konsentrasjonsfaktor.
Beregning av enzymkinetisk reaksjonshastighet.Ulike kartbehandlingsmetoder som skalering, utjevning, filtrering, topp- og daldeteksjon og utledning er tilgjengelig for ditt valg;
5. DNA/protein-måling: mål hovedsakelig absorbansen ved 260nm/280nm/230nm/320nm, og få konsentrasjonen og forholdet mellom DNA og protein i henhold til beregningsformelen.
6. Multi-bølgelengdemåling: Du kan angi opptil 30 bølgelengdepunkter for å måle absorbansen eller transmittansen til prøveløsningen.
7. Underordnede funksjoner: deuterium lampe, wolfram lampe akkumulert tid, deuterium lampe, wolfram lampe uavhengig slå av og på, ultrafiolett og synlig lys bytte bølgelengde punkt valg, driftsspråk valg (kinesisk, engelsk), bølgelengde automatisk kalibrering.